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GROUP NEWS 集團(tuán)新聞
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資源共享 優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)丨招商局集團(tuán)“走進(jìn)人福”協(xié)同交流活動(dòng)圓滿舉行
2025.09. 27

由招商局集團(tuán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部、招商創(chuàng)科主辦的“走進(jìn)人福”協(xié)同交流活動(dòng)圓滿舉行。招商局集團(tuán)產(chǎn)業(yè)發(fā)展部/業(yè)務(wù)協(xié)同部副部長許薇娜,招商局集團(tuán)數(shù)字化中心副主任李琦,招商創(chuàng)科副總經(jīng)理盧奕揚(yáng),招商銀行武漢分行副行長李珣,人福醫(yī)藥黨委書記黃曉華,人福醫(yī)藥總經(jīng)理杜文濤,人福醫(yī)藥副總經(jīng)理鄭承剛、李俊,人福醫(yī)藥副總經(jīng)理、董事會(huì)秘書劉南鴻出席活動(dòng)。

宜昌人福藥業(yè)首款自研AI化合物分析與篩選平臺(tái)MolStata正式上線
2025.09. 20

宜昌人福藥業(yè)創(chuàng)新研究中心AIDD團(tuán)隊(duì)攜手信息中心自主研發(fā)的公司首款A(yù)I化合物分析與篩選平臺(tái)——MolStata正式上線,該平臺(tái)已成功獲得國家計(jì)算機(jī)軟件著作權(quán)登記證書,標(biāo)志著公司在AI賦能藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了重要突破,為創(chuàng)新藥研發(fā)提質(zhì)加速與模式升級(jí)注入新動(dòng)能。

同筑招商夢(mèng),共啟新航程 | 招商創(chuàng)科2025年招商文化融合專題培訓(xùn)班圓滿舉行
2025.09. 19

為幫助人福醫(yī)藥、天津藥研院、合肥復(fù)材三家下屬單位更快、更好融入招商局體系,9月14日至17日,招商創(chuàng)科在深圳舉辦2025年“同筑招商夢(mèng),共啟新航程”招商文化融合專題培訓(xùn)班。培訓(xùn)班采用線上線下多會(huì)場(chǎng)聯(lián)動(dòng)模式,主會(huì)場(chǎng)62位人福醫(yī)藥和天津藥研院班子成員、總部中層管理人員、下級(jí)單位負(fù)責(zé)人,與武漢、天津、合肥、宜昌、葛店、黃岡、烏魯木齊等地35個(gè)視頻分會(huì)場(chǎng)900余名干部員工共同參加培訓(xùn)。

九瓏人福藥業(yè)左炔諾孕酮片獲批上市
2025.09. 17

九瓏人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的左炔諾孕酮片《藥品注冊(cè)證書》,該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市,規(guī)格為1.5mg,適應(yīng)癥為女性緊急避孕。

宜昌人福藥業(yè)氟比洛芬酯注射液獲批上市
2025.09. 17

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的氟比洛芬酯注射液《藥品注冊(cè)證書》,該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市,規(guī)格為5ml:50mg,視同通過一致性評(píng)價(jià),適應(yīng)癥為用于術(shù)后及癌癥的鎮(zhèn)痛。

人福醫(yī)藥P2X3拮抗劑研究論文在國際知名藥物化學(xué)期刊發(fā)表
2025.09. 16

人福醫(yī)藥研究院創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)在國際知名藥物化學(xué)期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》發(fā)表題為“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究論文,詳細(xì)揭示了新型高效口服嘌呤能受體P2X3拮抗劑HW091077的發(fā)現(xiàn)歷程及其在治療難治性慢性咳嗽方面的巨大潛力。

宜昌人福藥業(yè)重酒石酸去甲腎上腺素注射液獲批上市
2025.09. 03

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液的《藥品注冊(cè)證書》,該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市,規(guī)格為4ml:8mg,視同通過一致性評(píng)價(jià)。

宜昌人福藥業(yè)注射用苯磺酸瑞馬唑侖新增適應(yīng)癥獲批
2025.08. 27

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用苯磺酸瑞馬唑侖《藥品注冊(cè)證書》,批準(zhǔn)該產(chǎn)品新增適應(yīng)癥為“作為鎮(zhèn)靜藥物用于重癥監(jiān)護(hù)期間機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜”。

人福醫(yī)藥1類新藥HW241045片獲批臨床
2025.08. 14

人福醫(yī)藥集團(tuán)下屬武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW241045片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)開展用于治療特發(fā)性肺纖維化適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。